Proste wyjaśnienie terminologii PVC

Guangzhou XiongXing Plastic Product Co., Ltd. to największa fabryka tworzyw sztucznych w Chinach, założona w 1995 roku. Nasi klienci czasami nie rozumieją profesjonalnego słownictwa branży PVC. Dzisiaj pokrótce przybliżymy niektóre profesjonalne terminy surowców PVC.

　

Gęstość i gęstość względna: Gęstość odnosi się do masy zawartej w jednostkowej objętości substancji. W skrócie jest to stosunek masy do objętości. Jego jednostką jest milion gramów/m3 (Mg/m3) lub kilogramy/m3 (kg/m3) lub gramy/cm3 (g/cm3). Gęstość względna, znana również jako stosunek gęstości, odnosi się do stosunku gęstości substancji do gęstości substancji odniesienia w odpowiednich określonych warunkach. Oznacza masę określonej objętości substancji w temperaturze t1 oraz masę równej objętości substancji odniesienia w temperaturze t2. Stosunek. Powszechnie stosowaną substancją odniesienia jest woda destylowana, wyrażona jako Dt1/t2 lub t1/t2, która jest wielkością bezwymiarową.

 

Temperatura topnienia i temperatura zamarzania: Temperatura, w której substancja przechodzi z cieczy w ciało stałe pod ciśnieniem powietrza, nazywana jest temperaturą topnienia lub temperaturą zamarzania. Wynika to z faktu, że w wyniku wzrostu temperatury następuje aktywacja regularnego ułożenia atomów lub jonów w ciele stałym, a ruch termiczny staje się nieuporządkowany, tworząc nieregularny układ cieczy. Odwrotnym procesem jest krzepnięcie. Temperatura, w której ciecz staje się ciałem stałym, często nazywana jest temperaturą zamarzania. Różnica w stosunku do temperatury topnienia polega na tym, że zamiast pochłaniać ciepło, emituje ciepło. W rzeczywistości temperatura topnienia i temperatura zamarzania substancji są takie same.

 

Zakres topnienia: Odnosi się do zakresu temperatur od początku topienia substancji do całkowitego stopienia, mierzonego metodą kapilarną.

　　

Punkt krystaliczny: Odnosi się do temperatury przejścia fazowego, w której ciecz zmienia się z cieczy w ciało stałe podczas procesu chłodzenia.

　　

Temperatura płynięcia:Jeden ze wskaźników wskazujących na charakter płynnych produktów naftowych. Oznacza to, że próbka jest schładzana do temperatury, w której zaczyna przestawać płynąć w normalnych warunkach, czyli najniższej temperaturze, w której można nalać próbkę po schłodzeniu.

　　

Temperatura wrzenia: Temperatura, w której ciecz jest podgrzewana do wrzenia i staje się gazem. Innymi słowy, temperatura, w której ciecz i jej para są w równowadze. Ogólnie rzecz biorąc, im niższa temperatura wrzenia, tym większa lotność.

　　

Zakres wrzenia: W standardowych warunkach (1013,25hPa, 0 stopni), objętość destylowana w zakresie temperatur określonym przez normę produktu.

　　

Sublimacja: Zjawisko, w którym substancja stała (krystaliczna) jest bezpośrednio przekształcana w stan gazowy bez przechodzenia przez stan ciekły. Takie jak lód, jod, siarka, naftalen, kamfora, chlorek rtęci itp. mogą być sublimowane w różnych temperaturach.

　　

Prędkość parowania: parowanie odnosi się do zjawiska parowania, które występuje na powierzchni cieczy. Szybkość parowania nazywana jest również szybkością ulatniania. Ogólnie oceniając na podstawie temperatury wrzenia rozpuszczalnika, podstawowym czynnikiem determinującym szybkość parowania jest prężność pary rozpuszczalnika w tej temperaturze, a następnie masa cząsteczkowa rozpuszczalnika.

　　

Prężność par: Prężność par to skrót oznaczający prężność par nasyconych. W określonej temperaturze ciecz i jej para osiągają równowagę, a ciśnienie równowagi w tym czasie zmienia się tylko ze względu na charakter i temperaturę cieczy, która jest nazywana prężnością pary nasyconej cieczy w tej temperaturze.

 

Punkt azeotropowy: Mieszanina o stałej temperaturze wrzenia utworzona przez dwie (lub kilka) cieczy nazywana jest mieszaniną azeotropową, co odnosi się do roztworu mieszanego, gdy skład fazy gazowej i fazy ciekłej jest dokładnie taki sam w stanie równowagi. Odpowiednia temperatura nazywana jest temperaturą azeotropową lub punktem azeotropowym.

　　

Współczynnik załamania światła: współczynnik załamania światła to fizyczna wielkość, która reprezentuje stosunek prędkości światła w dwóch różnych (izotropowych) ośrodkach. Prędkość światła waha się od średniej do średniej. Kiedy światło wnika do innego przezroczystego ośrodka o innej gęstości niż jeden przezroczysty ośrodek, zmienia się w kierunku postępu ze względu na zmianę prędkości, więc nazywa się to załamaniem. Współczynnikiem załamania jest stosunek sinusa kąta padania światła do sinusa kąta załamania lub stosunek prędkości światła przy przejściu przez próżnię i przy przejściu przez ośrodek. Ogólnie wyrażony współczynnik załamania światła n odnosi się do wartości światła wpadającego do dowolnego ośrodka z powietrza. Zwykle określany współczynnik załamania światła jest mierzony w stopniu t przy użyciu żółtego światła sodowego (linia D), więc jest wyrażany przez ntD, a jeśli jest mierzony w 20 stopniach, jest to n20D.

　　

Temperatura zapłonu: Temperatura zapłonu, znana również jako temperatura zapłonu zapłonu, reprezentuje jeden ze wskaźników właściwości cieczy palnych. Odnosi się do najniższej temperatury, w której łatwopalna ciecz zostaje podgrzana do temperatury minimalnej, gdy mieszanina ciśnienia pary i powietrza na powierzchni cieczy styka się z płomieniem, powodując pożar błyskawiczny. Błysk jest zwykle jasnoniebieską iskrą, która gaśnie błyskawicznie i nie może dalej się palić. Flashover jest często prekursorem pożaru. Istnieje metoda otwartego kubka i metoda zamkniętego kubka do pomiaru temperatury zapłonu. Generalnie pierwszy jest używany do pomiaru cieczy o wysokiej temperaturze zapłonu, a drugi do pomiaru cieczy o niskiej temperaturze zapłonu.

　　

Punkt zapłonu: Punkt zapłonu jest również znany jako punkt zapłonu, który reprezentuje jeden ze wskaźników właściwości cieczy palnych. Odnosi się do najniższej temperatury, w której łatwopalna ciecz zostaje nagrzana na powierzchnię mieszaniny parowo-powietrznej, a płomień natychmiast się zapala i może dalej się palić. Temperatura zapłonu cieczy palnej jest o 1-5 stopień wyższa niż temperatura zapłonu. Im niższa temperatura zapłonu, tym mniejsza różnica między temperaturą zapłonu a temperaturą zapłonu.

　　

Punkt samozapłonu: Najniższa temperatura, w której substancja palna może wywołać pożar bez kontaktu z otwartym płomieniem, nazywana jest punktem samozapłonu. Im niższy punkt samozapłonu, tym większe ryzyko pożaru. Temperatura samozapłonu tej samej substancji zmienia się w zależności od ciśnienia, stężenia, rozpraszania ciepła oraz innych warunków i metod badawczych.

　　

Granice wybuchowości: Gaz palny, para palnej cieczy lub pył palnej substancji stałej zmieszanej z powietrzem lub tlenem, aby osiągnąć określony zakres stężeń w określonej temperaturze i ciśnieniu, eksploduje, gdy napotka źródło ognia. Ten pewien zakres stężeń nazywany jest granicą wybuchowości lub granicą spalania. Jeśli skład mieszanki nie mieści się w tym określonym zakresie, bez względu na ilość dostarczonej energii, nie zapali się. Minimalne stężenie, przy którym para lub pył miesza się z powietrzem i osiąga pewien zakres stężeń, które w przypadku napotkania źródła pożaru spłonie lub eksploduje, nazywa się dolną granicą wybuchowości, a najwyższe stężenie nazywa się górną granicą wybuchowości. zwykle wyrażany jako procent objętościowy pary w mieszaninie, wyrażony w procentach (obj.), a pył wyrażany jest w mg/m3 stężenia. Jeśli stężenie jest niższe niż dolna granica wybuchowości, chociaż otwarty płomień nie wybuchnie ani nie spali się, ponieważ w tym czasie powietrze stanowi dużą część, stężenie palnych oparów i pyłów nie jest wysokie; jeśli stężenie jest wyższe niż górna granica wybuchowości, będzie dużo substancji palnych, ale ich brak Tlen wspomagający spalanie nie wybuchnie, nawet jeśli napotka otwarty płomień bez dopływu powietrza. Rozpuszczalniki palne mają określony zakres wybuchu, a im szerszy zakres wybuchu, tym większe niebezpieczeństwo.

　　

Lepkość: Lepkość to wewnętrzny opór tarcia płynu (cieczy lub gazu) w przepływie, a jego rozmiar zależy od takich czynników, jak rodzaj substancji, temperatura i stężenie. Jest to na ogół skrót określający lepkość dynamiczną, a jego jednostką jest Pa·s lub mPa·s (miliPa·s). Lepkość dzieli się na lepkość dynamiczną, kinematyczną i względną. Te trzy są różne i nie można ich pomylić.Lepkość można również zmierzyć za pomocą kubka lepkości-4lub kubka lepkości-1, a jego jednostką jest druga (s).

 

Kubek lepkości-1

 

　　

Lepkość Mooney'a: Lepkość Mooney'a, znana również jako lepkość obrotowa (Mooney), jest wartością mierzoną za pomocą lepkościomierza Mooney'a, która zasadniczo odzwierciedla stopień polimeryzacji i masę cząsteczkową kauczuku syntetycznego. Zgodnie z normą GB 1232, lepkość obrotowa (Mooneya) jest reprezentowana przez symbol Z100 stopień 1 plus 4. Wśród nich Z — — wartość lepkości obrotowej; 1——czas podgrzewania wynosi 1min; 4——czas rotacji wynosi 4min; 100 stopni — temperatura badania wynosi 100 stopni, a ML100 stopień 1 plus 4 służy do wyrażenia lepkości Mooneya.

　　

Rozpuszczalność: W określonej temperaturze i ciśnieniu maksymalna ilość substancji rozpuszczonej w danej ilości rozpuszczalnika nazywana jest rozpuszczalnością. Rozpuszczalność substancji stałej lub ciekłej jest zwykle wyrażana w gramach substancji, która może być rozpuszczona w 100 g rozpuszczalnika. Rozpuszczalność rozpuszczonego gazu jest zwykle wyrażana w mililitrach gazu rozpuszczonego w litrze rozpuszczalnika.

　　

Parametr rozpuszczalności: parametr rozpuszczalności jest miarą sił międzycząsteczkowych. Efekt zbliżenia molekuł nazywa się energią kohezyjną. Energia spójności na jednostkę objętości nazywana jest gęstością energii spójności (CED), a pierwiastek kwadratowy z CED 1/2 definiuje się jako parametr rozpuszczalności, a kod to δ lub SP.

　　

Napięcie powierzchniowe i energia powierzchniowa: przyciąganie cząsteczek wewnątrz cieczy powoduje, że cząsteczki na powierzchni działają pod wpływem siły wewnętrznej, co sprawia, że ​​ciecz minimalizuje jej powierzchnię i tworzy siłę równoległą do powierzchni, zwaną napięciem powierzchniowym. Innymi słowy, jest to wzajemna siła rozciągająca na jednostkę długości między dwiema sąsiednimi częściami powierzchni cieczy, która jest przejawem siły molekularnej. Jednostką napięcia powierzchniowego jest N/m. Wielkość napięcia powierzchniowego zależy od natury, czystości i temperatury cieczy. Napięcie powierzchniowe pomnożone przez pole powierzchni to energia powierzchniowa. Im większe napięcie powierzchniowe, tym większa powierzchnia i większa energia powierzchniowa.

　　

Ciepło właściwe: Gdy temperatura każdego kilograma materiału wzrasta o 1 K, ciepło wymagane do wchłonięcia nazywane jest ciepłem właściwym, a jednostką jest kJ/(kg·K). W przypadku stałego ciśnienia ciepło pochłonięte przy wzroście temperatury o 1K nazywamy ciepłem właściwym przy stałym ciśnieniu.

　　

Przewodność cieplna: Przewodność cieplna była kiedyś nazywana przewodnością cieplną lub przewodnością cieplną, która odzwierciedla przewodność cieplną materiałów. Oznacza to, że weź dwie równoległe płaszczyzny w odległości 1 cm i powierzchni 1 cm2 w obiekcie prostopadłe do kierunku przewodzenia ciepła. Jeżeli różnica temperatur między dwiema płaszczyznami wynosi 1 K, ciepło przewodzone z jednej płaszczyzny do drugiej w ls jest określane jako substancja. Przewodność cieplna jednostki wynosi W/(m·K).

 

Zawartość wody: Woda zawarta w substancji, ale nie obejmuje wody krystalicznej i związanej z nią wody. Jest zwykle wyrażany jako procent pierwotnej masy próbki i masy próbki po utracie wody.

　　

Absorpcja wody: Jest to miara wchłaniania wody przez substancję. Odnosi się do procentowego wzrostu masy poprzez zanurzenie substancji w wodzie na określony czas w określonej temperaturze.

　　

Procent popiołu: Procent popiołu jest również nazywany pozostałością po prażeniu, która odnosi się do pozostałości tlenków i soli utworzonych przez składniki mineralne po odparowaniu i prażeniu, wyrażonych w procentach.

 

Penetracja igły: Penetracja jest wyrażona jako głębokość standardowej igły wnikającej pionowo w próbkę asfaltu pod pewnym obciążeniem, czasem i temperaturą, a jednostka wynosi 1/10mm. O ile nie określono inaczej, łączna waga standardowej igły, korbowodu igły i dodatkowej wagi wynosi 100 ± 0,1 g, temperatura wynosi 25 stopni, a czas 5 s. Im większa penetracja, tym bardziej miękka, to znaczy mniejsza konsystencja; w przeciwnym razie im trudniej, czyli tym większa konsystencja.

　　

Twardość: Twardość to odporność materiału na siły zewnętrzne, takie jak odciski i zadrapania. Zgodnie z różnymi metodami testowymi istnieją twardość Shore'a, twardość Brinella, twardość Rockwella, twardość Mohsa, twardość Barcola, twardość Vichersa i tak dalej. Wartość twardości związana jest z rodzajem twardościomierza. Wśród powszechnie stosowanych twardościomierzy twardościomierz Shore'a ma prostą konstrukcję i nadaje się do kontroli produkcji. Twardościomierz Shore'a można podzielić na Typ A, Typ C i Typ D. Typ A służy do pomiaru miękkiej gumy, a Typ C i D służy do pomiaru półtwardej i twardej gumy.

　　

Punkt anilinowy (A．P．): Punkt anilinowy to najniższa temperatura, w której równe objętości alkanów ropy naftowej i aniliny rozpuszczają się nawzajem i służy do wskazania zawartości parafinowych węglowodorów nasyconych. Poziom punktu anilinowego związany jest ze składem chemicznym. Im wyższy punkt anilinowy, tym większa zawartość alkanu; im niższy punkt anilinowy, tym większa zawartość węglowodorów aromatycznych.

　　

Rezystywność skrośna: Nazywana również opornością skrośną i opornością skrośną, jest ważnym wskaźnikiem charakteryzującym właściwości elektryczne dielektryków lub materiałów izolacyjnych. Reprezentuje rezystancję dielektryka 1cm3 na prąd upływowy, a jednostką jest Ω·m lub Ω·cm. Im większa rezystywność objętościowa, tym lepsza wydajność izolacji.

　

Absorpcja oleju: Ilość oleju wymagana, gdy powierzchnia pewnej masy cząstek wypełniacza jest całkowicie zwilżona olejem.

　　

Wartość kwasowa: reprezentuje wskaźnik materii organicznej, czyli liczbę miligramów wodorotlenku potasu (KOH) potrzebną do zneutralizowania wolnego kwasu w nielotnej materii 1g materii organicznej, czyli mgKOH/g.

　　

Liczba hydroksylowa: Liczba miligramów wodorotlenku potasu (KOH) równoważna grupie hydroksylowej w 1 g próbki jest wyrażona w mgKOH/g.

　　

Liczba jodowa:Wskaźnik stopnia nienasycenia substancji organicznych. Jest to procent masowy jodu, który może wchłonąć 1g próbka. Im wyższy stopień nienasycenia, tym większa liczba jodowa.

　　

Liczba epoksydowa: Liczba epoksydowa odnosi się do równoważnej liczby grup epoksydowych zawartych w 100 g żywicy epoksydowej, to znaczy im większa liczba epoksydowa, tym niższa masa cząsteczkowa i niższa lepkość.

　　

Ekwiwalent epoksydowy: Ekwiwalent epoksydowy oznacza masę cząsteczkową żywicy odpowiadającą każdej grupie epoksydowej.

　　

Wartość HLB: HLB to skrót od Hydrophile-Lipophile-Balance, który służy do pomiaru względnej siły grupy polarnej i grupy niepolarnej w cząsteczce środka powierzchniowo czynnego. Jeśli grupa polarna jest silniejsza, jej wartość HLB jest większa i jej hydrofilowość jest silniejsza; jeśli grupa niepolarna jest dłuższa, jej wartość HLB jest mniejsza, a hydrofilowość gorsza.

　　

Krytyczne stężenie micelarne: Krytyczne stężenie micelarne jest określane skrótem CMC. Zakres stężeń, w którym zmienia się charakter roztworu emulgatora, nazywany jest krytycznym stężeniem micelarnym emulgatora. Gdy układ emulsji osiągnie krytyczne stężenie miceli, wiele cząsteczek emulgatora gromadzi się, tworząc micele. Jednostką CMC jest mol/L.

　　

Stopień Baume: Wartość podana przez miernik Baume, który wykorzystuje specjalną metodę indeksowania w pływakowym mierniku szklanym, nazywana jest stopniem Baume, a symbolem jest stopień B′e. Służy do pośredniego określania gęstości cieczy.

　　

Zawartość ciał stałych:Zawartość ciał stałych jest również nazywana zawartością części nielotnych i całkowitą zawartością ciał stałych (TS), która reprezentuje stosunek masy pozostałości do masy próbki po podgrzaniu próbki w określonej temperaturze, wyrażony jako procent.

　　

Środek powierzchniowo czynny: substancja, której środek powierzchniowo czynny może znacząco zmienić napięcie powierzchniowe cieczy lub dwufazowe napięcie międzyfazowe. Innymi słowy, może być silnie adsorbowany na powierzchni innych substancji lub agregowany na powierzchni roztworu w celu zmniejszenia napięcia powierzchniowego cieczy lub ciał stałych.

　　

Wilgotność względna: Metoda wyrażania wilgotności to stosunek wilgotności bezwzględnej do nasyconej wilgotności bezwzględnej w tych samych warunkach (tej samej temperaturze i ciśnieniu), czyli w tych samych warunkach rzeczywista para wodna w powietrzu (lub innym gazie). stosunek masy do masy pary wodnej nasyconej. Ogólnie wyrażona w procentach.

　

Gęstość pozorna: kiedyś nazywano ją gęstością nasypową, gęstością fałszywą i gęstością pozorną, która reprezentuje masę materii na jednostkę objętości (w tym puste przestrzenie).

　　

Izomer: Zjawisko polegające na tym, że związki mają ten sam wzór cząsteczkowy, ale różne struktury i właściwości, nazywa się izomerią. Związki, które mogą ulegać izomerii, nazywane są izomerami lub w skrócie izomerami.

　　

Względna masa cząsteczkowa: Skrócona masa cząsteczkowa odnosi się do stosunku średniej masy cząsteczki lub określonej jednostki substancji do masy atomowej nuklidu 10 6 C (1/12), a symbol to Mr.

　　

Liczbowo średnia masa cząsteczkowa: Polimery składają się z homologicznych mieszanin o tym samym składzie chemicznym, ale różnych stopniach polimeryzacji, to znaczy z mieszaniny polimerów o różnych długościach łańcucha cząsteczkowego. Średnia masa cząsteczkowa jest zwykle używana do scharakteryzowania wielkości cząsteczki. Zgodnie ze średnią statystyczną liczby cząsteczek, nazywa się to liczbowo średnią masą cząsteczkową, a symbolem jest (ˉMn).

　　

Stopień polimeryzacji: Liczba ogniw łańcucha, które tworzą łańcuch molekularny polimeru, nazywana jest stopniem polimeryzacji, a kod to n lub DP, który można wykorzystać jako miarę masy cząsteczkowej polimeru.

　　

Rozkład masy cząsteczkowej: Ze względu na różne rozmiary polimerów, oprócz właściwości statystycznych masy cząsteczkowej, występuje również polidyspersyjność, czyli rozkład masy cząsteczkowej. Ta sama średnia masa cząsteczkowa będzie miała różne rozkłady masy cząsteczkowej i wykazywać różne właściwości.

　　

Homopolimer: polimer składający się z powtarzających się ogniw łańcucha z tego samego monomeru, zwany homopolimerem.

　　

Kopolimer: polimer utworzony przez polimeryzację dwóch lub więcej monomerów lub monomerów i polimerów, zwanych kopolimerami. Jest podzielony na kopolimery blokowe, kopolimery losowe, kopolimery regularne, kopolimery szczepione i tak dalej.

　　

Kopolimer szczepiony: Kopolimer, w którym pewne atomy głównego łańcucha polimeru są połączone z łańcuchami bocznymi segmentów polimeru różniących się budową chemiczną od łańcucha głównego, zwanych kopolimerami szczepionymi, takimi jak szczepiony kauczuk chloroprenowy i szczepione kopolimery SBS.

　　

Prepolimer: Polimer o niższej masie cząsteczkowej (poniżej 1500) o stopniu polimeryzacji pomiędzy monomerem a polimerem końcowym, znany również jako oligomery, oligomery (Oligmer), to polimer składający się z kilku segmentów łańcucha, takich jak dimery, trimery, tetramery lub mieszaniny tych oligomerów.

　　

Temperatura zeszklenia: przybliżony punkt środkowy wąskiego zakresu temperatur, w którym polimer amorficzny lub półkrystaliczny przechodzi ze stanu lepkiego płynu lub stanu wysoce elastycznego do stanu zeszklenia (lub odwrotnie), nazywa się temperaturą zeszklenia. Zwykle wyraża się ją jako Tg, która jest wskaźnikiem odporności na ciepło.

　　

Temperatura kruchości: Miara wydajności polimeru w niskich temperaturach. Kiedy młotek o określonej energii uderza w próbkę, temperatura, w której prawdopodobieństwo pęknięcia próbki osiąga 50%, nazywana jest temperaturą kruchości, zwaną również temperaturą kruchości.

　　

Temperatura ugięcia pod obciążeniem: Miara odporności cieplnej polimeru. Mierzy się go poprzez zanurzenie próbki polimeru w odpowiednim nośniku ciepła przy stałym wzroście temperatury pod działaniem statycznego obciążenia zginającego prosto podpartej belki. Temperatura, w której odkształcenie zginające próbki osiąga określoną wartość, to temperatura odkształcenia termicznego, określana jako HDT.

　　

Minimalna temperatura tworzenia filmu: najniższa temperatura, w której system emulsji syntetycznej tworzy ciągłą warstwę, nazywana jest minimalną temperaturą tworzenia filmu lub w skrócie MFT.

　　

Temperatura mięknienia: Na próbkę polimeru przykłada się określone obciążenie w określonej postaci i ogrzewa do temperatury, w której odkształcenie próbki osiąga określoną wartość zgodnie z określoną szybkością ogrzewania, która jest temperaturą mięknienia.

　　

Test Martena: Metoda oceny skłonności materiałów do deformacji w wysokich temperaturach. W piecu grzewczym próbkę poddaje się pewnemu naprężeniu zginającemu i ogrzewa z określoną szybkością. Temperatura, w której podgrzany wolny koniec próbki wytwarza określoną wielkość ugięcia, nazywana jest temperaturą Martina.

　　

Test temperatury mięknienia Vicata: Metoda oceny tendencji do odkształcania się termoplastycznych tworzyw sztucznych w wysokiej temperaturze. W warunkach ciągłego nagrzewania na próbkę umieszczana jest płaska gilza z zadanym obciążeniem i powierzchnią przekroju 1mm2. Temperatura, w której płaska gilza wnika w próbkę 1 mm, jest zmierzoną temperaturą mięknienia Vicata.

 

Wskaźnik płynięcia: wskaźnik płynięcia jest skrótem MI, który jest wskaźnikiem odzwierciedlającym charakterystykę płynięcia i masę cząsteczkową stopionej żywicy termoplastycznej. Przy określonej temperaturze i obciążeniu stop przejdzie przez standardową kapilarę w ciągu 10 minut, wyrażonych w g/10min.

　　

Relaksacja naprężeń: Zjawisko, że odkształcenie jest stałe, a naprężenie zanika wraz z wydłużeniem czasu działania, nazywamy relaksacją naprężeń.

　　

Pełzanie: Gdy naprężenie pozostaje stałe, zjawisko zmiany odkształcenia w czasie nazywa się pełzaniem.

　　

Współczynnik skurczu: zdefiniowany jako procent stosunku skurczu do rozmiaru przed skurczeniem, a skurcz jest różnicą między rozmiarem przed i po skurczeniu.

　　

Naprężenie wewnętrzne: przy braku siły zewnętrznej, wewnętrzne naprężenie warstwy klejącej (materiału) spowodowane defektami, zmianami temperatury i działaniem rozpuszczalnika.

　　

Wytrzymałość na rozciąganie: Wytrzymałość na rozciąganie to maksymalne naprężenie rozciągające, gdy próbka jest rozciągana w celu zerwania. Ten powszechnie używany termin był kiedyś bardzo niespójny. Nazywano to siłą rozrywającą, wytrzymałością na rozdzieranie, wytrzymałością na rozciąganie i rozciąganiem, a także siłą i wytrzymałością. Zgodnie z normą GB 6039-85 jest ona jednolicie nazywana wytrzymałością na rozciąganie, a jednostką jest MPa.

　　

Wytrzymałość na ścinanie: Wytrzymałość na ścinanie odnosi się do maksymalnego obciążenia, które może wytrzymać obszar klejenia jednostki równolegle do obszaru klejenia. Powszechnie używaną jednostką jest MPa.

　　

Wytrzymałość na odrywanie: Wytrzymałość na odrywanie odnosi się do maksymalnego obciążenia zrywającego, które można wytrzymać na jednostkę szerokości. Jest to miara nośności linii, której jednostką jest kN/m.

　　

Wytrzymałość właściwa: Stosunek wytrzymałości materiału na rozciąganie do jego gęstości nazywa się wytrzymałością właściwą.

　　

Wydłużenie: Wzrost długości próbki pod wpływem siły rozciągającej, wyrażony jako procent pierwotnej długości.

　　

Pęcznienie: zjawisko, w którym polimer absorbuje cząsteczki rozpuszczalnika i zwiększa swoją objętość, co nazywa się pęcznieniem. Obrzęk dzieli się na obrzęk ograniczony i obrzęk nieskończony. Nieskończone pęcznienie to rozpuszczanie.

　　

Emulsja: W obecności emulgatora zjawisko rozpraszania nierozpuszczalnej cieczy w innej cieczy nazywa się emulsyfikacją.

　　

Żelatynizacja: zjawisko polegające na tym, że substancje skrobiopodobne i woda stają się lepkimi, półprzezroczystymi żelami lub pastami w określonej temperaturze.

　　

Kompatybilność: gdy dwie lub więcej substancji są zmieszane, zdolność nie odpierania zjawiska separacji.

　　

Żucie: Żucie, znane również jako żucie i walcowanie, odnosi się do przekształcenia surowej gumy ze stanu silnie elastycznego w stan miękki i plastyczny pod działaniem siły mechanicznej, ciepła i tlenu, co oznacza, że ​​zwiększa jej plastyczność (płynność) . Proces) nazywa się żuciem, a istotą żucia jest zmniejszenie masy cząsteczkowej, zmniejszenie lepkości i obniżenie lepkiej temperatury przepływu. Przetarty surowy kauczuk nazywany jest kauczukiem przeżutym.

　　

Mielenie: Mieszanie to proces mieszania uplastycznionej gumy lub surowej gumy o pewnym stopniu plastyczności i różnych środków mieszających poprzez działanie mechaniczne w celu ich równomiernego wymieszania. Jakość mieszanki gumowej otrzymanej po wymieszaniu ma duży wpływ na działanie opracowanego kleju.

　　

Wulkanizacja: Wulkanizacja to proces, w którym guma, siarka, akceleratory itp. pod wpływem określonej temperatury i ciśnienia powodują reakcję sieciowania makrocząsteczkowego łańcucha gumy, czyli proces przekształcania gumy plastycznej w gumę elastyczną lub twardą. guma. Mówiąc ogólnie, wulkanizacja odnosi się do procesu, w którym makrocząsteczki kauczuku są przekształcane ze struktury liniowej w strukturę sieciową poprzez sieciowanie po obróbce chemicznej lub fizycznej materiału kauczukowego, poprawiając w ten sposób właściwości fizyczne i mechaniczne oraz właściwości chemiczne kauczuku.

　　

Sieciowanie: odnosi się do wiązania chemicznego między głównymi łańcuchami cząsteczek polimeru liniowego.

　　

Scorching: Scorching odnosi się do wczesnej wulkanizacji mieszanek gumowych podczas przetwarzania. Aby uniknąć niebezpieczeństwa przypalenia, można dodać inhibitor przypalania, taki jak octan sodu dodawany podczas mieszania neoprenu.

　　

Odporność na olej: zdolność materiału do opierania się pęcznieniu, rozpuszczaniu, pękaniu, deformacji lub degradacji właściwości fizycznych spowodowanych przez olej.

　　

Odporność na rozpuszczalniki: Zdolność do opierania się pęcznieniu, rozpuszczaniu, pękaniu lub deformacji spowodowanej przez rozpuszczalniki.

　　

Odporność chemiczna: Zdolność do wytrzymywania kwasów, zasad, soli, rozpuszczalników i innych substancji chemicznych.

　　

Wodoodporność: zdolność materiału do zachowania swoich właściwości fizycznych i chemicznych po działaniu wody lub wilgoci.

　　

Odporność na płomień: Zdolność materiału do opierania się paleniu w kontakcie z płomieniem lub utrudniania dalszego spalania, gdy opuszcza płomień.

　　

Odporność na warunki atmosferyczne: Odporność materiału na działanie promieni słonecznych, ciepła, zimna, wiatru i deszczu.

　　

Trwałość: Trwałość nazywana jest również stabilnością i żywotnością. To znaczy, pod wpływem połączonego działania zewnętrznych czynników środowiskowych, zdolność do utrzymania swojej wydajności przez długi czas.

　　

Starzenie: W procesie przetwarzania, przechowywania i użytkowania pod wpływem czynników zewnętrznych (ciepła, światła, tlenu, wody, promieniowania, siły mechanicznej i czynnika chemicznego itp.) zachodzi szereg zmian fizycznych lub chemicznych -połącz materiały polimerowe Staje się kruchy, popękany i lepki, przebarwiony i spękany, szorstkie pęcherze, kredowanie powierzchni, rozwarstwienie i łuszczenie się, wydajność stopniowo się pogarsza, a nawet utrata właściwości mechanicznych nie może być stosowana. Zjawisko to nazywa się starzeniem.

　　

Dawka śmiertelna: Dawka śmiertelna to ważne dane do pomiaru toksyczności trucizn. W przypadku niektórych zwierząt (takich jak szczury, króliki itp.) doustnie lub wstrzykując truciznę, dawka, która może zabić połowę zwierząt, nazywana jest dawką połowiczną śmiertelną, w skrócie LD50, wyrażoną w mg/kg. Im niższa wartość LD50, tym większa toksyczność, a LD50 przekraczającą 5000 mg/kg można uznać za nietoksyczną.

　　

Maksymalne dopuszczalne stężenie: Aby zapobiec ostremu lub przewlekłemu zatruciu ciała przez substancje chemiczne, wszystkie kraje określiły wartość, której toksyczne opary lub pyły zawarte w powietrzu w miejscu pracy nie powinny przekraczać, zwaną maksymalnym dopuszczalnym stężeniem lub MAC dla krótki, zwykle wyrażony w mg/m3 lub ppm . Zależność konwersji między ppm a mg/m3: mg/m3=ppm× (22,45 to 25 stopni, 1 mol objętości gazu przy 101,3 kPa).

Okres przechowywania: Najdłuższy okres, w którym materiały o zmieniających się właściwościach mogą zachować swoje właściwości użytkowe, gdy są przechowywane w określonych warunkach.

　　

Współczynnik penetracji: stosunek penetracji próbki po utracie przez odparowanie do pierwotnej penetracji jest mnożony przez 100 i uzyskany procent.